微量氧的分析方法主要有比色法、化學(xué)電池法、黃磷發(fā)光法、濃差電池法和氣相色譜法。其中比色法是較早采用的分析方法，它是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法，利用銅氨溶液進(jìn)行比色分析，由于操作復(fù)雜，準(zhǔn)確度難以保證，并且不能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)在線(xiàn)分析，現(xiàn)在已很少采用，不過(guò)它還是一種仲裁方法。黃磷發(fā)光法是利用氧氣與黃磷氧化燃燒進(jìn)行分析，具有分析速度快，可以連續(xù)分析的特點(diǎn)，但該方法采用的黃磷是危險(xiǎn)化學(xué)品，生成的產(chǎn)物具有腐蝕性，并且檢測(cè)限低，所以現(xiàn)在已很少采用。

微量氧測(cè)定儀注意事項(xiàng)：

1、氧分析儀 在初次啟用前，應(yīng)該對(duì)連接點(diǎn)，焊點(diǎn)，閥門(mén)等進(jìn)行檢漏，以確保空氣中的氧不會(huì)反滲進(jìn)入管道及儀器內(nèi)部，造成測(cè)量數(shù)值偏高。

2、再次使用儀器前，要進(jìn)行管道系統(tǒng)凈化，將漏入的空氣吹除干凈，同時(shí)確保連接取樣管路時(shí)沒(méi)有漏入空氣。

3、樣氣中氧含量的變化會(huì)受管道材質(zhì)及表面粗糙度影響，因此一般連接管路選用銅管或拋光過(guò)的不銹鋼管，而不要使用塑料管，橡膠管等。

4、微量分析時(shí)，要避免各種管件，閥門(mén)，表頭等死角對(duì)樣氣造成污染，因此必須盡可能簡(jiǎn)化氣路系統(tǒng)，連接件死角要小。威力防止溶解氧逸出造成污染，使用水封，油封及臘封等設(shè)備，才能確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

分析儀的配套管線(xiàn)

應(yīng)確保密封，微小的泄漏都會(huì)使環(huán)境空氣中的氧擴(kuò)散進(jìn)來(lái)，從而使測(cè)量數(shù)值偏高。

雖然在測(cè)量中，樣氣壓力大于環(huán)境壓力，但樣氣中的氧是微量級(jí)的，根據(jù)法拉利定律，氧的分壓與其體積含量成正比，大氣中含有約為21%的氧，與以PPM計(jì)算濃度的樣氣的氧分壓相差一萬(wàn)倍左右，因而氣樣中微量氧的分壓遠(yuǎn)低于大氣中的氧分壓，當(dāng)出現(xiàn)泄漏時(shí)，大氣中的氧便會(huì)從泄漏部位迅速擴(kuò)散進(jìn)來(lái)。

還有，取樣管線(xiàn)應(yīng)盡可能短些，接頭盡可能少，要保證接頭及閥門(mén)密封良好，管線(xiàn)連接完畢后，應(yīng)做氣密性檢查。

氣密性檢查的要求：0.25MPAm測(cè)試壓力下，30分鐘，壓降不大于0.01MPA。

管線(xiàn)材質(zhì)

基本上以銅質(zhì)或不銹鋼管線(xiàn)為好，次選聚四氟乙烯管。禁選乳膠管、白膠管之類(lèi)管材，其氣密性和材質(zhì)抗?jié)B透性太差，測(cè)量微量氧在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量壓力下誤差太大。管線(xiàn)外徑通常我們選擇6毫米或1/4IN，也有選擇3毫米或1/8IN，總之，選不銹鋼管，清洗、脫脂，保持管內(nèi)壁光滑潔凈，對(duì)于痕量級(jí)（<1PPMV）氧的分析，應(yīng)選擇內(nèi)壁拋光的不銹鋼管。所選擇的閥門(mén)、接頭，死體積應(yīng)盡可能小。

樣品

中的水分在管壁上冷凝凝結(jié)，造成對(duì)微量氧的溶解吸收，應(yīng)根據(jù)情況對(duì)取樣管線(xiàn)采取絕熱保溫或伴熱保溫措施。檢測(cè)液氮中的微量氧時(shí)，尤其要注意加溫措施，不然，由于氧沸點(diǎn)低于氮沸點(diǎn)13度，樣品氣不均勻氣化，會(huì)使測(cè)量值嚴(yán)重偏低。

樣品氣中不能含有油類(lèi)組分或固體顆粒物，以免引起滲透膜阻塞和污染。